美国准航母带军舰擅闯南海 还起降F-35战机
来源:美国准航母带军舰擅闯南海 还起降F-35战机发稿时间:2020-04-06 10:35:37


特朗普在记者会上直言,“我们需要口罩,我们不希望其他人得到它们。”

《通知》还强调,对违反《通知》、《传染病防治法》、《药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《干细胞临床研究管理办法》及《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关规定和要求的,以及有明显毒副作用或无明确治疗效果的临床研究,科研攻关组应及时要求医疗机构终止研究。

根据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示,截至北京时间4月5日07时41分,美国新冠肺炎累计确诊病例已达到308850例,累计死亡病例为8407例。△土耳其青年和体育部长卡萨普奥卢,图片来源:土耳其阿纳多卢通讯社

【环球网报道】德国柏林一名官员3日爆料美国在泰国曼谷机场将一批由包括美国3M公司生产的、原本将运往德国的口罩截下并转运美国,指责华盛顿此举是“现代海盗行为”。被问及此事,据“今日俄罗斯”(RT)报道,特朗普4日在白宫记者会上驳斥了相关指控,并称情况恰恰相反。不过RT说,特朗普当天还谈及有关3M公司被要求优先处理来自联邦应急管理局订单的话题,他直言“我们需要口罩,我们不希望其他人得到它们”。

“对于老药的超适应症使用,是属于医生的处方权,但是不能作为药物申请增加适应症的研究数据,如果一款老药需要增加说明书适应症,需要重新走程序,拿到临床试验批件,临床批件前的数据无效。因为药品临床试验需要严格执行双盲试验。”一位药物专家表示。

对此,3M公司回应说,动用《国防生产法》限制该公司的美国工厂向其它国家的出口并扰乱复杂的全球供应链,是具有一定危险性的行为。该公司还表示,已经提高美国国内口罩的产量,并开始从中国工厂进口口罩满足美国国内需求,但拒绝了美国政府限制其口罩出口的要求。

第一财经记者曾经不完全统计发现,一度有73种药物在各个医疗机构进行“超说明书”使用,而这些研究尚未通过国家药监部门的批准。

《通知》要求,已经开展(首例受试者已入组)但尚未完成的临床研究,医疗机构应当自本文发布之日起3个工作日完成立项、登记并上传信息等工作。逾期未完成的医疗机构,不得继续开展临床研究工作。

除了这一问题,RT说,特朗普当天在记者会上还被问及有关3M公司面临政府方面的压力,被要求优先处理来自联邦应急管理局订单的话题。说到这儿,特朗普表示“如果有人不为我们的民众提供所需要的东西,我们将非常强硬。”

截至4月3日,在中国临床试验注册中心展开的相关新冠肺炎的研究达535项,其中上市后药物有63个临床试验在进行。但是事实上,国家药监部门批准的只有10款药物,包括新药瑞德西韦。